雞活化素AELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明組成：
（1）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
?
以下是雞活化素AELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明的詳細(xì)介紹：點(diǎn)擊了解更多其它ELISA檢測(cè)試劑盒。
雞活化素AELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明產(chǎn)品別名：雞活化素A（ACV-A)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken Activin A,ACV-A ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
雞活化素AELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明 | Chicken Activin A,ACV-A ELISA Kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟：
1、雞活化素AELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
小鼠8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)ELISA試劑盒 ，英文名： 8-iso-PGF2a ELISA Kit
植物鈣調(diào)素(CAM)ELISA檢測(cè)試劑盒Placalmodulin,CAMELISAKit 96T/48T
人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)免疫試劑盒 Human CCAAT/enhancer binding protein deta,C/EBPδ ELISA Kit
英文名稱MouseTSHELISAKit小鼠促甲狀腺素(TSH)規(guī)格：96T/48T
冰凍切片細(xì)胞有絲分裂熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次
Ratbonemorphogeneticproteins,BMPsELISA試劑盒大鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
People of coicosterone / coicosterone (CO) ELISA Kit 人皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)ELISA試劑盒
HumanAcylationStimulatingProtein,ASPELISAKit 人?；碳さ鞍?/span>(ASP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Human8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISA試劑盒人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
正常大鼠(SpragueDawley)腎組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升
Mouseai-IgEreceptoraibodyELISAKit小鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠抗血小板抗體IgG 英文名稱： Mouse Aiplatelet aibody 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： APAb
小鼠載脂蛋白AI 英文名稱： Mouse Apolipoprotein AI 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： Apo-AI
小鼠載脂蛋白B 英文名稱： Mouse Apolipoprotein B 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： Apo-B
小鼠載脂蛋白E 英文名稱： Mouse Apolipoprotein E 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： ApoE
四環(huán)素檢定瓊脂250g用于四環(huán)素殘留的微生物學(xué)檢定(SN標(biāo)準(zhǔn))
高鹽度腦心浸液肉湯 2ml*20支 用于細(xì)菌增菌培養(yǎng)
肉浸液肉湯培養(yǎng)基 Meat Infusion Broth 250 用于溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
XLT4瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌等腸道致病菌的選擇性分離incubationmediaXLT4瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌等腸道致病菌的選擇性分離
CIN-1Agar
雞活化素AELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明LB broth acc.to Lennox LB肉湯 1.00547.0500 MERCK默克 incubation media LB broth acc.to Lennox LB肉湯 1.00547.0500 MERCK默克
LEIFSON agar deoxycholate citrate agar acc.to LEIFSON ,modified LEIFSON 改性瓊脂/脫氧膽鹽檸檬檬酸鹽瓊脂 1.02896.0500 MERCK默克 incubation media LEIFSON agar deoxycholate citrate agar acc.to LEIFSON ,modified LEIFSON 改性瓊脂/脫氧膽鹽檸檬檬酸鹽瓊脂 1.02896.0500 MERCK默克
Letheen agar base modified letheen 改性瓊脂基礎(chǔ) 1.10404.0500 MERCK默克 incubation media Letheen agar base modified letheen 改性瓊脂基礎(chǔ) 1.10404.0500 MERCK默克
Letheen-Broth Base modified letheen 改性肉湯基礎(chǔ) 1.10405.0500 MERCK默克 incubation media Letheen-Broth Base modified letheen 改性肉湯基礎(chǔ) 1.10405.0500 MERCK默克
樣本處理及要求：
1. 雞活化素AELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
點(diǎn)擊放大
會(huì)員_a.png)