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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞系>>小鼠細(xì)胞系>>AtT-20小鼠垂體瘤細(xì)胞系
 
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產(chǎn)品名稱:
AtT-20小鼠垂體瘤細(xì)胞系
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
600
產(chǎn)品特點(diǎn):
AtT-20小鼠垂體瘤細(xì)胞系公司正在出售的產(chǎn)品:人口腔上皮細(xì)胞小鼠脂肪細(xì)胞大鼠海綿體平滑肌細(xì)胞人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞小鼠椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞大鼠頜骨成纖維細(xì)胞人口腔粘膜成纖維細(xì)胞小鼠卵泡膜細(xì)胞大鼠卵泡膜細(xì)胞
  AtT-20小鼠垂體瘤細(xì)胞系的詳細(xì)資料:

商品詳情:
別稱 AtT20; AtT 20; ATT-20

種屬 小鼠

年齡(性別) 不詳

組織來源 垂體;瘤

生長特性 半貼半懸

細(xì)胞形態(tài) 圓形(成串)

背景描述 AtT-20細(xì)胞生長時(shí)不貼壁,而結(jié)成細(xì)胞團(tuán)懸浮生長。研究表明,AtT-20細(xì)胞能抗脊髓灰質(zhì)炎病毒。

生物安全等級(jí) 1

生長培養(yǎng)基 Ham's F-12K+15% HS+2.5% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 5×10^5-1×10^6cells/mL

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

基因表達(dá)情況 adrenocorticotropic hormone (ACTH)

注意事項(xiàng) 該細(xì)胞為懸浮聚團(tuán)生長,生長速度較慢。

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CCL-89 BCRC; 60244 ECACC; 87021902
AtT-20小鼠垂體瘤細(xì)胞系
商品屬性:

產(chǎn)品名稱

AtT-20小鼠垂體瘤細(xì)胞系

鑒定

STR鑒定正確

貨號(hào)

E-XB6726

種屬

小鼠

生長特性

半貼半懸

細(xì)胞形態(tài)

圓形(成串)

細(xì)胞系培養(yǎng)步驟:

細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

AtT-20小鼠垂體瘤細(xì)胞系 

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?

 

AtT-20小鼠垂體瘤細(xì)胞系 

公司正在出售的產(chǎn)品:

人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

原代星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系

HS578T人乳腺癌細(xì)胞

原代雪旺細(xì)胞培養(yǎng)體系

huh-7人肝癌細(xì)胞

原代T淋ba細(xì)胞培養(yǎng)體系

huh-7.5.1人肝癌細(xì)胞

原代腎足細(xì)胞培養(yǎng)體系

HS683人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞

DMEM(無酚紅)基礎(chǔ)培養(yǎng)基

HS746T人胃癌細(xì)胞

NeuroGro 神經(jīng)元培養(yǎng)基

HSF(SV40)人真皮成纖維細(xì)胞(原代細(xì)胞永生化)

H9細(xì)胞鋪底工作液

HT-1080人纖維肉瘤細(xì)胞

抗壞血酸(維C)

HT-1376人膀胱癌細(xì)胞

亞油

HT-29 (HT29)人結(jié)腸癌細(xì)胞

重組人白素-2(凍干粉GMP級(jí))

HTMC人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞

人骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體I型beta

HTR-8/SVneo人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞  

人白細(xì)胞介素

HPNE人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞

細(xì)jun劑 2000x

HUCCT1人膽管癌細(xì)胞

細(xì)胞刮 鏟刀

HUH-6人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞

BV2小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

細(xì)胞接收后的處理:

1)AtT-20小鼠垂體瘤細(xì)胞系收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: AtT-20 小鼠垂體瘤細(xì)胞
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BNLCL.2小鼠胚胎肝細(xì)胞系  Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞系  BALB/3T3cloneA31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞系 
B16小鼠黑色素瘤細(xì)胞系 
 
021-69985169
13611928337

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